Глюкоза раствор для инфузий 10% 400мл №15

Состав

Активный компонент: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) 100 г;
вспомогательные компоненты: натрия хлорид 0,26 г, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М до pH 3,0-4,1 вода для инъекций до 1 л

Лекарственная форма

Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Действие

Фармакодинамика

Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме улучшает антитоксическую функцию печени усиливает сократительную деятельность миокарда является источником легкоусвояемых углеводов.
Фармакодинамические свойства 10% растворов декстрозы аналогичны свойствам глюкозы - основного источника энергии клеточного метаболизма.
10% раствор декстрозы представляет собой гипертонический раствор с осмолярностью около 555 мОсм/л. Потребляемая калорийность 10% раствора декстрозы составляет 400 ккал/л.
В рамках парентерального питания 10% раствор декстрозы вводят в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).
10% раствор декстрозы позволяют восполнять недостаточность жидкости без одновременного введения ионов.
Декстроза поступая в ткани фосфорилируется превращаясь в глюкозо-6-фосфат который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.
При применении растворов декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов фармакодинамические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.

Фармакокинетика

Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным. Декстроза распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз) метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии.
При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов фармакокинетические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества

Показания к применению

Для концентрации 10%:
В качестве источников углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости); для регидратации в случаях потери жидкости особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах; для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов для профилактики и лечения гипогликемии.

Противопоказания

Для концентрации 10%:
Декомпенсированный сахарный диабет и несахарный диабет; гиперосмолярная кома; гемодилюция и внеклеточная гипергидратация или гиперволемия; гипергликемия и гиперлактатемия; тяжелая почечная недостаточность (с олигурией или анурией); декомпенсированная сердечная недостаточность; генерализованные отеки (в том числе отек легких и головного мозга) и цирроз печени с асцитом; прочие известные формы непереносимости глюкозы (например метаболический стресс); гиперчувствительность к компонентам препарата; введение раствора в течение первых 24 ч после травмы головы; использование той же инфузионной системы что и для гемотрансфузии из-за риска гемолиза и тромбоза; пациенты с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получении декстрозы из кукурузы); противопоказания к любым препаратам добавляемым к раствору глюкозы.
С осторожностью:
Гипонатриемия сахарный диабет внутричерепная гипертензия детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Для концентрации10%:
Раствор декстрозы 10% можно безопасно применять во время беременности и в период грудного вскармливания при условии что электролитный баланс и баланс жидкости контролируются и находятся в пределах физиологической формы.
Если раствор декстрозы добавляется к лекарственному препарату свойства лекарственного препарата и его применение во время беременности и в период грудного вскармливания рассматриваются отдельно.

Побочные действия

Для концентрации 10%:
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MеdDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ:
Очень часто ( 1/10)
Часто (1/100 до < 1/10)
Не часто (1/1000 до < 1/100)
Редко (1/10000 до < 1/1000)
Очень редко (< 1/10000)
Частота неизвестна - (частота не может быть определена на основе имеющихся данных)
Со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактические реакции повышенная чувствительность.
Со стороны обмена веществ и питания
Частота неизвестна: нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия гипомагниемия и гипофосфатемия) гипергликемия гемодилюция дегидратация гиперволемия.
Со стороны сосудов
Частота неизвестна: венозный тромбоз флебит.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: повышенное потоотделение.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: полиурия.
Общие нарушения и расстройства в месте введения
Частота неизвестна: озноб лихорадка инфекция в месте инъекции раздражение в месте инъекции экстравазация болезненность в месте инъекции.
Лабораторно-инструментальные данные
Частота неизвестна: глюкозурия.
Нежелательные реакции также могут быть связаны с препаратом который был добавлен к раствору. Вероятность других нежелательных реакций зависит от свойств конкретного добавляемого лекарственного препарата.
При возникновении нежелательных реакций введение раствора следует прекратить.

Взаимодействие

Для концентрации 10%:
Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усваивание декстрозы (глюкозы).
Для увеличения осмолярности 5% раствор декстрозы можно комбинировать с 09% раствором натрия хлорида.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость.
Для разведения или растворения других лекарственных средств препарат следует применять только при наличии указаний о разведении раствором декстрозы соответствующей концентрации в инструкции по применению на данный лекарственный препарат.
При отсутствии информации о совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне pH препарата. После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно.
Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.
При введении растворов декстрозы через ту же инфузионную систему что и для гемотрансфузии возможен риск гемолиза и тромбоза.

Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно). Препарат обычно вводят в периферическую или центральную вену.
Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста массы тела и клинического состояния пациента.
Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением.
Следует тщательно контролировать клинические и биологические параметры в частности концентрацию глюкозы в крови а также водно-солевой баланс.
Рекомендуемая доза в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости):
Для концентрации 10%:
Взрослые и пожилые люди
Таблица 1. Рекомендации по дозированию растворов декстрозы у взрослых (70 кг)
Показание к применению Начальная суточная доза Скорость инфузии Рекомендуемая длительность применения
В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости) 500-3000 мл в сутки
(7-40 мл/кг в сутки) Максимальная рекомендуемая скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента так как это может привести к гипергликемии:
5 мг/кг/мин
(3 мл/кг/ч) Продолжительность лечения зависит от клинического состояния пациента
Профилактика и лечение гипогликемии
Регидратация в случае потери жидкости и при дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах
Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов 50-250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата В зависимости от разводимого лекарственного препарата В зависимости от разводимого лекарственного препарата
Дети и подростки
Скорость объем инфузии и длительность введения растворов зависят от возраста массы тела клинического состояния и метаболизма пациента а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей. Рекомендуемые дозы в таблице 2 служат в качестве ориентира для применения у детей и подростков и зависят от массы тела и возраста.
Таблица 2. Рекомендации по дозированию у детей и подростков
Показание к применению Начальная суточная доза Начальная скорость инфузии
Новорожденные и недоношенные дети Младенцы и дети раннего возраста
(1-23 мес) Дети
(2-11 лет) Подростки
(от 12 до 16-18 лет)
В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости) - с массой от 0 до 10 кг - 100 мл/кг/сут;
- с массой от 10 до 20 кг - 1000 мл +дополнительные 50 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг/сут;
- с массой больше 20 кг - 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг/сут 6-11 мл/кг/ч
(10-18 мг/кг/мин) 5-11 мл/кг/ч
(9-18 мг/кг/мин) 4-8 мл/кг/ч
(7-14 мг/кг/мин) От 4 мл/кг/ч
(7-85 мг/кг/мин)
Профилактика и лечение гипогликемии
Регидратация в случае потери жидкости и дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах
Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов Начальная доза: от 50 до 100 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.
Скорость инфузии: в зависимости от разводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.
* Скорость объем инфузии и длительность лечения зависят от возраста массы тела клинического состояния и метаболизма пациента а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.
Примечание: максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов чтобы избежать гемодилюции.
Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента так как это может привести к гипергликемии.
В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
При применении препарата для разведения и растворения лекарственных препаратов для инфузионного введения необходимый объем определяют на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов.

Передозировка

Симптомы. Длительное инфузионное введение препарата может привести к гипергликемии, глюкозурии, гиперосмолярности, осмотическому диурезу и обезвоживанию. Быстрая инфузия может создавать накопление жидкости в организме с гемодилюцией и гиперволемией, а при превышении способности организма окислять глюкозу быстрое введение может вызывать гипергликемию. Также может иметь место снижение содержания калия и неорганического фосфата в плазме крови. При применении раствора декстрозы для инфузий для разведения и растворения других лекарственных препаратов для внутривенного введения, клинические признаки и симптомы передозировки могут быть связаны со свойствами применяемых лекарственных препаратов.

Лечение. При появлении симптомов передозировки следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, ввести инсулин короткого действия, при необходимости провести поддерживающую симптоматическую терапию.

Особые указания

Для концентрации 10%:
Поскольку у пациентов с сахарным диабетом почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена следует особо тщательно контролировать их клинико-биологические параметры в частности концентрацию глюкозы в крови и содержание электролитов в плазме крови в том числе магния и фосфора. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия (подкожно 4-5 ЕД из расчета 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы).
Обычно глюкоза полностью усваивается организмом (в норме почками не выводится) поэтому появление глюкозы в моче может являться патологическим признаком.
В случае продолжительного введения или применения декстрозы в высоких дозах необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови и при необходимости вводить калий дополнительно чтобы избежать гипокалиемии.
При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению.
Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата.
Для регидратационной терапии растворы углеводов следует применять в комбинации с растворами электролитов во избежание нарушения электролитного баланса (гипонатриемия гипокалиемия).
Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови водный баланс а также кислотно-основное состояние организма.
Перед применением раствор следует осмотреть. Применять только прозрачный раствор без видимых включений и при отсутствии повреждений упаковки. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
Во избежание воздушной эмболии следует удалить воздух из инфузионной системы с помощью раствора.
Добавляемые вещества могут вводиться перед инфузией или в ходе инфузии через место ввода (при наличии специального порта для ввода препаратов). Добавление в раствор других лекарственных средств или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов.
При развитии нежелательных реакций инфузию следует немедленно прекратить.
При добавлении других лекарственных препаратов перед парентеральным введением необходимо проверить изотоничность полученного раствора. Полное и тщательное перемешивание в асептических условиях является обязательным. Растворы содержащие дополнительные вещества следует применять немедленно их хранение запрещено.
При введении дополнительных питательных веществ следует определить осмолярность полученной смеси до начала инфузии. Полученную смесь необходимо вводить через центральный или периферический венозный катетер в зависимости от конечной осмолярности.
Совместимость дополнительно вводимых лекарственных средств необходимо оценить перед их добавлением в раствор (аналогично применению других парентеральных растворов). Необходимо следовать рекомендациям по разведению добавляемых лекарственных средств в соответствии с инструкцией по их применению. Необходимо проверить полученный раствор на изменение цвета и/или появление осадка нерастворимых комплексов или кристаллов. Оценка совместимости дополнительно вводимых лекарственных средств с препаратом входит в компетенцию врача.
С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует применять незамедлительно. Исключение составляют разведения приготовленные в контролируемых и асептических условиях.
Дети
У новорожденных особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела повышен риск развития гипо- или гипергликемии поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий.
Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам коме и повреждению головного мозга.
Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями ретинопатией недоношенных некротическим энтероколитом бронхолегочной дисплазией продолжительной госпитализацией и смертностью.
Во избежание потенциально летальной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения. При использовании инфузионного насоса перед удалением системы с насоса или его отключением необходимо закрыть все зажимы системы независимо от наличия в системе устройства препятствующего свободному току жидкости.
Устройства для внутривенной инфузии и прочее оборудование для введения препаратов следует регулярно контролировать.
Если препарат содержит декстрозу полученную из кукурузы применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы так как возможны следующие проявления гиперчувствительности: анафилактические реакции озноб и лихорадка.
Для препаратов в контейнерах:
Следует утилизировать контейнеры после однократного применения.
Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.
Не соединять повторно частично использованные контейнеры.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Форма выпуска

Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий 10% .
Упаковка:
100 200 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 100 250 450 мл соответственно укупоренные пробками из резиновой смеси и обжатые алюминиевыми колпачками. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 56 бутылок по 100 мл 24 28 бутылок по 200 мл и 12 15 бутылок по 400 мл соответственно в ящики из картона гофрированного с инструкциями по применению (для стационаров).
По 56 бутылок по 100 мл 24 28 бутылок по 200 мл и 12 15 бутылок по 400 мл соответственно помещают в термоусадочную пленку с инструкциями по применению (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Примечание. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.

Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Производитель
ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО "Биохимик"